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Acyclovir (Zovirax) versus. Acyclovir vs érythromycine L'acyclovir est plus efficace que l'érythromycine pour réduire la gravité et la durée du pityriasis rosé. L'étude 1 a comparé l'efficacité de l'érythromycine par voie orale et de l'acyclovir par voie orale dans le traitement de Pityriasis rosea. 42 patients ayant un diagnostic clinique de pityriasis rosea ont été inclus et randomisés en deux groupes. Un groupe a reçu une dose élevée Acyclovir par voie orale et un autre groupe érythromycine par voie orale en dose standard. Après 8 semaines, tous les patients ont présenté une réponse complète dans les deux groupes. La réponse à l'acyclovir par voie orale par rapport à celle de l'érythromycine par voie orale était mieux et était statistiquement significative en 1ère, 2ème, 4ème et 6ème semaines. Acyclovir vs. Brivudin Brivudin (bromovinyl désoxyuridine) est un analogue nucléosidique avec une activité antivirale élevée et sélective contre le virus varicelle-zona (VZV) et l'herpès simplex virus de type 1 (HSV-1). Brivudin a une activité anti-VZV nettement supérieure à acyclovir par voie orale. Brivudin n'a pas de propriétés néphrotoxiques, ce qui est un avantage par rapport à l'acyclovir. Herpès Brivudin significativement plus efficace que l'acyclovir à mettre fin à la formation de vésicules dans l'herpès zoster 3. Les deux traitements sont tout aussi efficaces dans le temps plein encroûtement des lésions et de temps pour la perte de croûtes. Dans une étude en double aveugle étude 2 l'incidence de la douleur associée au zona surviennent ou persistant après guérison de l'éruption était significativement plus faible chez brivudin bénéficiaires (32,7%) que chez les receveurs de l'acyclovir (43,5%). la durée moyenne de la névralgie post-herpétique était similaire avec brivudin (173 jours) et acyclovir (164 jours). Acyclovir vs. Famciclovir (Famvir) L'acyclovir est un inhibiteur plus puissant de l'ADN polymérase virale de famciclovir 7. famciclovir est moins puissant, car il ne provoque pas de terminaison de chaîne de l'ADN viral. Cependant, le famciclovir atteint des concentrations intracellulaires élevées pendant des périodes plus longues que l'acyclovir, et par conséquent, a un effet antiviral prolongé. Famciclovir est plus biodisponible que l'acyclovir (77% contre 30%) et a une demi-vie plus longue intracellulaire qui permet une administration deux fois par jour. Alors famciclovir est plus pratique car il nécessite une administration moins fréquente. Cependant, le coût élevé de famciclovir peut remplacer sa convenance au moment de choisir entre deux médicaments qui ont une efficacité comparable. Acyclovir et famciclovir ont une efficacité comparable et le profil de sécurité similaire. Dans l'étude clinique il n'y avait pas de différences significatives entre les quatre régiments de traitement (famciclovir 750 mg une fois par jour, 500 mg deux fois par jour et 250 mg par jour, et acyclovir 800 mg cinq fois par jour) par rapport à l'époque à la pleine encroûtement; perte de vésicules, des ulcères et des croûtes; cessation de formation de nouvelles lésions; une réduction de 50% dans la zone de la peau affectée; et la perte de la douleur aiguë. 6 La pharmacocinétique du famciclovir permettent un programme de dosage plus pratique que le calendrier utilisé avec acyclovir. Acyclovir vs. penciclovir (Denavir) Penciclovir a un mécanisme d'action similaire à celle de l'acyclovir. Penciclovir triphosphate agit comme un inhibiteur compétitif de l'ADN polymérase virale, mais contrairement à l'acyclovir, il ne provoque pas une terminaison de chaîne. l'herpès labial (boutons de fièvre) Dans le modèle comparatif de l'efficacité de la crème penciclovir était supérieure à la crème acyclovir. 5 Les résultats de l'étude ont montré qu'il n'y a pas de différences significatives dans l'efficacité clinique entre penciclovir 1% crème et acyclovir 3% de crème par rapport à taux de guérison clinique, le temps de la guérison, la résolution de tous les symptômes, l'absence de cloques, la cessation de nouvelles ampoules, encroûtement, et la perte de la croûte. Cependant un temps nettement plus court à l'encroûtement a été trouvé avec penciclovir en comparaison avec l'acyclovir. expérience indésirables était comparable à deux médicaments. 4 1. Amatya A, Rajouria EA, Karn DK. Etude comparative de l'efficacité de l'acyclovir par voie orale avec de l'érythromycine par voie orale dans le traitement du pityriasis rosé. Kathmandu Univ Med J (KUMJ). 2012 PubMed 2. Wassilew SW, Wutzler P; Brivddin Herpes zoster Study Group. brivudin orale en comparaison avec l'acyclovir pour l'herpès zoster: une étude de l'enquête sur la névralgie post-herpétique. Antiviral Res. 2003 juin; 59 (1): 57-60. 3. Wassilew SW, Wutzler P; Brivddin Herpes zoster Study Group. brivudin orale en comparaison avec l'acyclovir pour améliorer le traitement du zona chez les patients immunocompétents: résultats d'un double aveugle, randomisée, multicentrique. Antiviral Res. 2003 juin; 59 (1): 49-56. 4. Chen XS, Han GZ, Guo ZP, Lu NZ, Chen J, Wang JB; PENCICLOVIR Multicenter herpès génital Groupe d'étude clinique. Une comparaison de l'application topique de penciclovir 1% crème avec acyclovir 3% de la crème pour le traitement de l'herpès génital: un, randomisée en double aveugle, essai multicentrique. Int J STD SIDA. 2000 septembre; 11 (9): 568-73. PubMed 5. McKeough MB, Spruance SL. Comparaison des nouveaux traitements topiques pour l'herpès labial: l'efficacité de la crème penciclovir, crème acyclovir, et n-docosanol crème contre expérimentale cutanée de l'herpès simplex virus de type 1 infection. Arche Dermatol. Septembre 2001; 137 (9): 1153-8. PubMed 6. Shafran SD, Tyring SK, Ashton R, J Decroix, Forszpaniak C, Wade A, C Paulet, Candaele D. Une fois, deux fois ou trois fois par jour par rapport à famciclovir aciclovir pour le traitement oral de l'herpès zoster chez l'adulte immunocompétent: a randomisée, multicentrique, essai clinique en double aveugle. J Clin Virol. 2004 avril; 29 (4): 248-53. 7. Tuttle JV, Krenitsky TA. Effets de l'acyclovir et de ses métabolites sur purine nucléoside phosphorylase. J Biol Chem. 1984 10 avril; 259 (7): 4065-9. PubMed Publié: 31 Mars 2008 Dernière mise à jour: Août 09, 2014