Dipyridamole 50

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75 mg PERSANTINE Persantine Précautions d'emploi - En raison de la présence de saccharose. this is médicament contre-INDIQUE en Cas de d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ous de déficit en sucrase-isomaltase. - Le dipyridamole Pouvant provoquer des Douleurs angineuse s chez les patients presentant juin coronaropathie sévère (ou angor instable infarctus du myocarde récent, par exemple), ous juin cardiomyopathie obstructive gauche, le treatment Devra Être arrêté devant l'apparition de Douleurs Pouvant évoquer juin ischémie cardiaque. - Les patients Recevant PERSANTINE par voie orale aux doses habituelles ne doivent pas Être en Series ainsi que par le dipyridamole solution injectable. - L'expérience clinique suggested Que les par dipyridamole par voie orale, Qui nécessitent non test d'effort au dipyridamole IV de patients, doivent les Traitements Arrêter Contenant DU dipyridamole 24 heures avant le test de. Ne pas le faire could be älterer la sensibilité du test. - Chez les patients presentant gravis myasthénie juin, juin adaptation de la posologie de PERSANTINE can be Nécessaire. - En raison de la possibility de survenue de manifestations biliaires chez les personnes âgée s presentant des ANTÉCÉDENTS Cardiaques et Soumises à l'ONU treatment Au long cours, il Convient de l'apparition d'Surveiller juin symptomatologie biliaire. En Cas de lithiase biliaire, le treatment par le dipyridamole Doït Être interrompu. - Grossesse. les études chez l'polo n'ont animaux mis en preuve d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, non Dans l'effet malformatif espèce humaine Ne EST PAS Attendu. En effet, à ce jour, les substances aux responsables de des malformations Dans l'espèce humaine se tératogènes chez are révélées l'animaux au cours d'études bien Conduites sur Deux Espèces. En clinique, il Ne existe pas ACTUELLEMENT de Données suffisamment pertinentes verser EVALUER non éventuel effet malformatif ous foetotoxique du dipyridamole lorsqu'il is administré pendant la grossesse. En conséquence, les par mesure de précaution, il is préférable de ne PAS UTILISER le dipyridamole pendant la grossesse. Grossesse et allaitement Grossesse: Les études chez l'polo n'ont animaux mis en preuve d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, non Dans l'effet malformatif espèce humaine Ne EST PAS Attendu. En effet, à ce jour, les substances aux responsables de des malformations Dans l'espèce humaine se tératogènes chez are révélées l'animaux au cours d'études bien Conduites sur Deux Espèces. En clinique, il Ne existe pas ACTUELLEMENT de Données suffisamment pertinentes verser EVALUER non éventuel effet malformatif ous foetotoxique du dipyridamole lorsqu'il is administré pendant la grossesse. En conséquence, les par mesure de précaution, il is préférable de ne PAS UTILISER le dipyridamole pendant la grossesse. Allaitement: En l'absence de Données sur le passage DANS LE lait maternel, l'allaitement is déconseillé pendant la Durée du treatment. Comment ça marche? La cinétique linéaire is verser des doses de 25 à 100 mg. ABSORPTION. par voie orale, le dipyridamole is RAPIDEMENT Absorbe, le pic plasmatique is reached en 1 heure environ. L'alcalinisation gastrique diminue l'absorption. administration répétée Après DU dipyridamole en 3 ou 4 Prises Quotidiennes, l'état d'équilibre is reached en 2 jours. Il N'y a pas de phénomène d'accumulation du dipyridamole après Prises répétées. DISTRIBUTION . Le dipyridamole est Couleur mentez 91-97% aux Protéines plasmatiques, Albumine et glycoprotéines alpha1. METABOLISME. le dipyridamole is métaboliser in the foie essentiellement en derivatives glycuroconjugués. ÉLIMINATION . l'élimination is essentiellement biliaire et fécale, sous forme de métabolites conjugués. La demi-vie d'élimination plasmatique de 12 is voisine heures. POPULATIONS A RISQUE. en l'absence d'étude Spécifique population Dans this, et compte Tenu de la participation Faible à l'élimination rénale du dipyridamole, modification de juin des paramêtres cinétiques chez l'insuffisant rénal Ne est pas Attendue. Chez le sujet vieillissons, les concentrations plasmatiques de RENFORTS are 50% par rapport A Celles des personnes observées Chez SUJETS jeunes. Persantine formes is also available sous CES Persantine