Divalproex 24

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PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Santé Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag "pharmacogénomique Level". Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. étiquettes annotées FDA Label for divalproex sodium et POLG HCSC étiquette pour divalproex sodium et POLG dernière mise à jour 29/05/2015 1. FDA Label for divalproex sodium et POLG Les tests génétiques requis Résumé L'étiquette de médicament approuvé par la FDA pour divalproex déclare qu'il est contre-indiqué chez les personnes souffrant de troubles mitochondriaux connus causés par des mutations dans l'ADN mitochondrial polymérase gamma (POLG), et dont on soupçonne des troubles POLG liés à des enfants de moins de 2 ans. Annotation POLG est une polymérase d'ADN mitochondrial et des mutations dans ce gène sont associées à des syndromes neurométaboliques héréditaires tels que le syndrome d'Alpers Huttenlocher. Extraits de l'étiquette divalproex de drogue: Il y a un risque accru d'insuffisance hépatique aiguë induite par le valproate et les décès qui en résultent chez les patients atteints de syndromes neurométaboliques héréditaires causées par des mutations d'ADN de l'ADN mitochondrial Polymerase gamma (POLG) gène (par exemple le syndrome de Huttenlocher Alpers). capsules à libération retardée Divalproex sodium sont contre-indiqués chez les patients connus pour avoir des troubles mitochondriaux provoqués par Polg mutations et les enfants de moins de 2 ans qui sont cliniquement suspectés d'avoir un trouble mitochondrial. Chez les patients de plus de 2 ans qui sont cliniquement suspectés d'avoir une maladie mitochondriale héréditaire, capsules à libération retardée sodium divalproex ne devraient être utilisés après d'autres anticonvulsivants ont échoué. le dépistage de la mutation POLG doit être effectuée conformément à la pratique clinique actuelle. les tests de mutation POLG doit être effectuée conformément à la pratique clinique actuelle pour l'évaluation diagnostique de ces troubles. Les A467T et W748S mutations sont présentes dans environ 2/3 des patients souffrant de troubles liés à la Polg-autosomiques récessives. Pour le texte complet de l'étiquette de la drogue avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques mis en évidence, voir l'étiquette divalproex de drogue. * Avertissement: Le contenu de cette page n'a pas été approuvé par la FDA et sont la seule responsabilité de PharmGKB. Les gènes et / ou des phénotypes trouvés dans cette étiquette POLG Toxicité section d'avertissement Boxed, section Contre-indications, Mises en garde et précautions section, source: US Food and Drug Administration dernière mise à jour 08/06/2015 2. HCSC étiquette pour divalproex sodium et POLG Les tests génétiques requis Résumé La monographie de produit pour divalproex déclare qu'il est contre-indiqué chez les patients connus pour avoir des maladies mitochondriales causées par des mutations dans l'ADN mitochondrial polymérase gamma (POLG), et chez les enfants de moins de deux ans qui sont soupçonnés d'avoir un trouble lié POLG. Annotation Divalproex est indiqué pour l'épilepsie, ainsi que des épisodes maniaques associés au trouble bipolaire. Extraits de la monographie de produit de divalproex: Mylan-divalproex (divalproex sodique) comprimés à libération retardée est contre-indiqué: chez les patients connus pour avoir des maladies mitochondriales causées par des mutations dans l'ADN polymérase mitochondriale gamma (POLG, par exemple le syndrome de Alpers-Huttenlocher) et les enfants de moins de deux ans qui sont soupçonnés d'avoir un trouble lié POLG. Il y a un risque accru de décès dus à la valproate insuffisance hépatique aiguë et qui en résultent chez les patients atteints de syndromes neurométaboliques héréditaires causées par des mutations d'ADN de la polymérase gamma de l'ADN mitochondrial (POLG) gène (par exemple le syndrome de Huttenlocher Alpers). le dépistage de la mutation POLG doit être effectuée conformément à la pratique clinique actuelle. Les A467T et W748S mutations sont présentes dans environ 2/3 des patients souffrant de troubles liés à la Polg-autosomiques récessives. Pour le texte complet de monographie de produit avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques mis en évidence, voir la monographie de produit de divalproex. * Avertissement: Le contenu de cette page n'a pas été approuvé par HCSC et sont la seule responsabilité de PharmGKB. PharmGKB ne contient pas de variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères. Avertissement: annotations cliniques du PharmGKB reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. 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Source: Banque de drogue Pharmacologie Divalproex est un composé de coordination stable constituée de valproate de sodium et de l'acide valproïque dans une relation 1: 1 molaire et formé lors de la neutralisation partielle de l'acide valproïque avec 0,5 équivalent d'hydroxyde de sodium. Divalproex est un médicament anticonvulsivant et de stabilisation de l'humeur utilisé principalement dans le traitement de l'épilepsie et des troubles bipolaires. Il est également utilisé pour traiter la migraine et la schizophrénie. Dans antiépileptiques, divalproex est utilisé pour contrôler les crises d'absence, des crises tonico-cloniques (grand mal), des crises partielles complexes, et les crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut. Divalproex est censé affecter la fonction du neurotransmetteur GABA (comme un inhibiteur de la transaminase du GABA) dans le cerveau humain. Divalproex se dissocie à l'ion valproate dans le tractus gastro-intestinal. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire Nourriture ralentit la vitesse d'absorption, mais le degré d'absorption est pas affectée. Prendre avec de la nourriture pour réduire l'irritation.